2023-06-06 11:33發(fā)布
1.國家食品藥品監(jiān)督管理局的法律法規(guī)都有哪些 首先要明白，國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院的一個(gè)部門（根據(jù)十一屆全國人大的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，國家藥監(jiān)局已歸衛(wèi)生部管轄），它只有權(quán)制定部門規(guī)章，并沒有法律法規(guī)的制定權(quán).它負(fù)責(zé)執(zhí)行一些法律（全國人...
1.國家對(duì)藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前， 國所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè)，若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
1.藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定。藥店質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度：(1)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有...
1.請(qǐng)問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
1.中國有哪些藥品法規(guī) 有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護(hù)條...
1.企業(yè)gmp證書過期,生產(chǎn)藥品違反哪條法律法規(guī) 藥品管理法實(shí)施條例第九章 法律責(zé)任第六十三條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門依照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定給予處罰：（一）開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建...
1.醫(yī)療器械的法律法規(guī)都有哪些 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》（局令第5號(hào)）/《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（局令第12號(hào)）/《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》（局令第10號(hào)）/藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定（局令第24號(hào)）/醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法...
導(dǎo)讀2019年，一份被稱為了驚世判決的文書廣為流傳，青島中院改判一審判決，認(rèn)為職業(yè)打假人也應(yīng)該被改判，然而那份驚世判決被山東高院再審改判了，撤銷了二審，維持了一審。而青島中院在最新的判決中再次明確自己的觀點(diǎn)：職業(yè)打假人也應(yīng)該被保護(hù)，只有支持...
最多設(shè)置5個(gè)標(biāo)簽!
{var%20f='http://v.t.sina.com.cn/share/share.php?appkey=1515056452',u=z||d.location,p=['&url=',e(u),'&title=',e(t||d.title),'&source=',e(r),'&sourceUrl=',e(l),'&content=',c||'gb2312','&pic=',e(p||'')].join('');function%20a(){if(!window.open([f,p].join(''),'mb',['toolbar=0,status=0,resizable=1,width=440,height=430,left=',(s.width-440)/2,',top=',(s.height-430)/2].join('')))u.href=[f,p].join('');};if(/Firefox/.test(navigator.userAgent))setTimeout(a,0);else%20a();})(screen,document,encodeURIComponent,'','','http://bjjdzx.cn/data/attach/logo/logo.png', '推薦 于雪嬌 的問題《你好，開網(wǎng)店的客戶在店里買了藥材說完食品經(jīng)營(yíng)許可證，我就發(fā)圖》','http://bjjdzx.cn/lawask-519045.html','頁面編碼gb2312|utf-8默認(rèn)gb2312'));){kind=link}
付費(fèi)偷看金額在0.1-10元之間
相關(guān)知識(shí)
藥品監(jiān)督法律法規(guī)有哪些內(nèi)容(國家食品藥品監(jiān)督管理局的法律法規(guī)都有哪些)
來源：其它 時(shí)間：2021-08-27 06:441.國家食品藥品監(jiān)督管理局的法律法規(guī)都有哪些 首先要明白，國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院的一個(gè)部門（根據(jù)十一屆全國人大的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，國家藥監(jiān)局已歸衛(wèi)生部管轄），它只有權(quán)制定部門規(guī)章，并沒有法律法規(guī)的制定權(quán).它負(fù)責(zé)執(zhí)行一些法律（全國人...
藥品出口的法律法規(guī)(國家對(duì)藥品出口有什么管理制度和規(guī)定)
來源：其它 時(shí)間：2021-08-27 20:021.國家對(duì)藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前， 國所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè)，若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
檢查藥店要什么法律法規(guī)(藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定)
來源：其它 時(shí)間：2021-08-26 23:251.藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定。藥店質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度：(1)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有...
中國關(guān)于藥品的銷售的法律法規(guī)(請(qǐng)問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些)
來源：其它 時(shí)間：2021-08-28 09:381.請(qǐng)問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
藥品法律法規(guī)都有那些(中國有哪些藥品法規(guī))
來源：其它 時(shí)間：2022-04-20 03:311.中國有哪些藥品法規(guī) 有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護(hù)條...
我國現(xiàn)行的藥品監(jiān)管法律法規(guī)(請(qǐng)問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些)
來源：其它 時(shí)間：2021-08-26 10:221.請(qǐng)問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
藥品生產(chǎn)許可證書相關(guān)法律法規(guī)(企業(yè)gmp證書過期,生產(chǎn)藥品違反哪條法律法規(guī))
來源：其它 時(shí)間：2022-04-20 13:001.企業(yè)gmp證書過期,生產(chǎn)藥品違反哪條法律法規(guī) 藥品管理法實(shí)施條例第九章 法律責(zé)任第六十三條藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門依照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定給予處罰：（一）開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建...
藥品法律法規(guī)知識(shí)中華文庫(中國有哪些藥品法規(guī))
來源：其它 時(shí)間：2022-07-13 15:081.中國有哪些藥品法規(guī) 有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護(hù)條...
藥品藥械常用法律法規(guī)(醫(yī)療器械的法律法規(guī)都有哪些)
來源：醫(yī)療糾紛 時(shí)間：2022-04-20 15:491.醫(yī)療器械的法律法規(guī)都有哪些 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》（局令第5號(hào)）/《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（局令第12號(hào)）/《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》（局令第10號(hào)）/藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定（局令第24號(hào)）/醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法...
“驚世判決”法官再次支持職業(yè)打假：只有生產(chǎn)銷售不符合安全標(biāo)準(zhǔn)食品的人才痛恨“職業(yè)打假人”
來源：其它 時(shí)間：2022-04-20 16:55導(dǎo)讀2019年，一份被稱為了驚世判決的文書廣為流傳，青島中院改判一審判決，認(rèn)為職業(yè)打假人也應(yīng)該被改判，然而那份驚世判決被山東高院再審改判了，撤銷了二審，維持了一審。而青島中院在最新的判決中再次明確自己的觀點(diǎn)：職業(yè)打假人也應(yīng)該被保護(hù)，只有支持...