2023-06-06 08:04發(fā)布
我曾擔(dān)任過GSP的認(rèn)證員，談?wù)勎易约旱目捶?，希望對你有幫助： 看得出來這是一份剛剛進(jìn)行GSP認(rèn)證后，認(rèn)證組給你們藥店的一份不合格項(xiàng)目表，其中有嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，一般缺陷6項(xiàng)。你要進(jìn)行整改后，當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門還要進(jìn)行復(fù)查，經(jīng)復(fù)查合格后，才認(rèn)證通過。...
全確定型 這類消費(fèi)者在走進(jìn)藥店前，就已經(jīng)確定要購買藥品的種類、數(shù)量、出品廠家、價(jià)格等情況，一般進(jìn)入藥店后，直接向駐店藥師詢問是否具有其所需要的藥品，價(jià)格合意后立即購買。 對于這類消費(fèi)者，服務(wù)重點(diǎn)應(yīng)放在取藥的準(zhǔn)確和快速上。 半確定型 這類消費(fèi)...
1.藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定。藥店質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度：(1)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有...
1.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
按上行文格式,內(nèi)容:(一)問題原因;(二)整改要求;(三)整改措施;(四)保證內(nèi)容。質(zhì)量分析報(bào)告怎么寫質(zhì)量分析內(nèi)容 一、 質(zhì)量體系的檢查和運(yùn)行情況 質(zhì)管處要把對質(zhì)量體系的定期和日常檢查情況進(jìn)行匯總分析，指出質(zhì)量體系在運(yùn)行過程中存在的普遍...
一、個(gè)體藥店銷售違禁藥如何處罰個(gè)體藥店銷售違禁藥品會(huì)依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。在我國根據(jù)販賣違禁藥品所帶來的危害程度的不同，所給予...
一、假藥劣藥的認(rèn)定與禁止性規(guī)定《藥品管理法》第48條規(guī)定禁止生產(chǎn)銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥(一)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)...
1.醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員應(yīng)該遵守的法律法規(guī)應(yīng)該有哪些 醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范：第一條 為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為，根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度，結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際，制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有從業(yè)人員，包括：（一...
1.藥店GSP認(rèn)證在職人員教育培訓(xùn)檔案第一次根據(jù)什么法律法規(guī)培訓(xùn) 藥店GSP認(rèn)證在職人員教育培訓(xùn)檔案第一次根據(jù)《藥品零 售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》第6501~6504條法律法規(guī)培訓(xùn) GSP要求企業(yè)對員工進(jìn)行定期的培訓(xùn)和繼續(xù)教育，是為了使...
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