有關藥品的行政規(guī)章主要有: 《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進口管理辦法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》(GLP)、《藥品臨床研究質量管理規(guī)范》(GCP)、《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP)、《藥品生產質量管理規(guī)范》附錄、《藥品經營質量管理規(guī)范》(GSP)、《藥品經營質量管理規(guī)范》實施條例、《藥品生產監(jiān)督管理辦法》《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方......
1.請問我國現行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學標準化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標采購管理、對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學的指導意義。1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過,自1985年7月1日起施行?,F行版本為2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。2018年10......
1.中國有哪些藥品法規(guī) 有關藥品的法律法規(guī)主要有:《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學藥品管理辦法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中藥品種保護條列》、《藥品行政保護條列》等。有關藥品的行政規(guī)章主要有:《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進口管理辦法》、《藥品不......
1.國家食品藥品監(jiān)督管理局的法律法規(guī)都有哪些 首先要明白,國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務院的一個部門(根據十一屆全國人大的國務院機構改革方案,國家藥監(jiān)局已歸衛(wèi)生部管轄),它只有權制定部門規(guī)章,并沒有法律法規(guī)的制定權.它負責執(zhí)行一些法律(全國人...
1.中國有哪些藥品法規(guī) 有關藥品的法律法規(guī)主要有:《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護條...
1.請問我國現行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學標準化管...
1.請問我國現行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學標準化管...
1.請問我國現行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學標準化管...
1.請問我國現行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學標準化管...
1.生物制品管理制度 最低0.27元/天開通百度文庫會員,可在文庫查看完整內容>原發(fā)布者:欣雅網絡科技醫(yī)院生物制品管理制度篇一:生物制品的管理制度五蓮縣中醫(yī)醫(yī)院生物制品管理制度一、為加強生物制品的管理工作,有效地控制生物制品的購、存、銷行為...
1.國家對藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前, 國所 藥品制劑和原料藥 生產必須符合GMP要求,并取得藥品GMP證書。 二、生產血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè),若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
1.我國制定的關于制藥 的法律法規(guī)有哪些呢 中華人民共和國藥品管理法》《藥品流通監(jiān)督管理辦法》中華人民共和國藥品管理法實施條例 回答者: 西政自由鳥 | 六級 | 2009-11-26 16:51 法律: ·中華人民共和國藥品管理法 200...
1.醫(yī)療器械經營相關法律法規(guī)包括哪些 包括以下法規(guī)條例:1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,后面所有的文件都是圍繞條例展開細化的。此條例已經于2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過,自2014年6月1日起施行。2. 《國家食品藥品監(jiān)...