2023-06-06 11:37發(fā)布
醫(yī)療器械缺陷引起的人身損害賠償案例介紹2002年10月，韓某因右腿骨下端粉碎性骨折，到甲醫(yī)院接受治療。甲醫(yī)院對韓某使用型號為SPW-96鋼板的內固定術。韓某出院后，感到不適，又到乙醫(yī)院復查。乙醫(yī)院診斷為右大腿向外側彎，右膝關節(jié)不能活動。后經...
《進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法》已經2007年5月30日國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2007年12月1日起施行。 局長 二〇〇七年六月十八日 進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法 第一章總則 第一條為加強進口醫(yī)療器械檢驗...
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(2000年1月4日中華人民共和國國務院令第276號公布 2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過 根據2017年5月4日《國務院關于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》修訂 2020年12月21日國務院第11...
1.醫(yī)學裝備科工作制度依據什么意思 醫(yī)院醫(yī)學裝備科工作制度一、在院長、分管院長的領導下，全面履行全院醫(yī)學裝備管理職能。二、在工作中應嚴格執(zhí)行《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國計量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)學...
1.誰有醫(yī)療器相關械法律法規(guī)文件的匯總 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法 2008-07-05國際醫(yī)療器械認證 我國進出口 法規(guī) 2008-04-07 醫(yī)療器械分類規(guī)則（局令第15號） 2008-04-07 國家藥品監(jiān)督管理局關于加強口...
1.那些單位體外檢測試劑需要注冊證 《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》（局令第15號）規(guī)定：第三條 經營第二類、第三類醫(yī)療器械應當持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫(yī)療器械可以不...
1.自動售藥機的自動售藥機 疑慮一：會不會出現錢幣投進去但不出藥的情況？魏巍說，公司總部都有電腦實時監(jiān)控著每臺自動售藥機的運行情況，并會每周定期派人檢查。同時，如果真的出現市民將錢幣投入但不出藥的情況，可及時撥打操作界面上方的服務電話，工作...
1.保健食品相關法律法規(guī) 保健品行業(yè)有以下法律和規(guī)定： 1、《保健食品注冊管理辦法》；2、《保健食品良好生產規(guī)范》 ；3、《關于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》 ；4、《既是食品又是藥品的物品名單》；5、《可用于保健食品的物品名單》 ；6...
提示：醫(yī)藥企業(yè)一向具有技術壁壘高、產品周期長、行業(yè)監(jiān)管嚴格的特點，所以對醫(yī)藥企業(yè)的投資、并購與其他行業(yè)相比更為復雜、更具有挑戰(zhàn)性。在投資、并購醫(yī)藥企業(yè)之前，進行嚴謹縝密的盡職調查發(fā)現投資/并購標的的潛在法律風險是幫助投資人和并購方作出合理決...
1.醫(yī)患糾紛法律法規(guī)有哪些 您好！最新的醫(yī)療糾紛法律法規(guī)如下：1、首先是《侵權責任法》第七章醫(yī)療損害責任。主要注意的點有：1、醫(yī)務人員過錯，必須向醫(yī)院追討賠償；2、醫(yī)療機構有三項免責事由（患者不配合、搶救生命垂危已經盡力、當時醫(yī)療水平所限）...
最多設置5個標簽!
{var%20f='http://v.t.sina.com.cn/share/share.php?appkey=1515056452',u=z||d.location,p=['&url=',e(u),'&title=',e(t||d.title),'&source=',e(r),'&sourceUrl=',e(l),'&content=',c||'gb2312','&pic=',e(p||'')].join('');function%20a(){if(!window.open([f,p].join(''),'mb',['toolbar=0,status=0,resizable=1,width=440,height=430,left=',(s.width-440)/2,',top=',(s.height-430)/2].join('')))u.href=[f,p].join('');};if(/Firefox/.test(navigator.userAgent))setTimeout(a,0);else%20a();})(screen,document,encodeURIComponent,'','','http://bjjdzx.cn/data/attach/logo/logo.png', '推薦 鄧嫁先 的問題《交通事故，對使用進口器械和國產器械有何規(guī)定？》','http://bjjdzx.cn/lawask-166210.html','頁面編碼gb2312|utf-8默認gb2312'));){kind=link}
付費偷看金額在0.1-10元之間
相關知識
醫(yī)療器械缺陷引起的人身損害賠償
來源：交通事故 時間：2022-04-20 13:58醫(yī)療器械缺陷引起的人身損害賠償案例介紹2002年10月，韓某因右腿骨下端粉碎性骨折，到甲醫(yī)院接受治療。甲醫(yī)院對韓某使用型號為SPW-96鋼板的內固定術。韓某出院后，感到不適，又到乙醫(yī)院復查。乙醫(yī)院診斷為右大腿向外側彎，右膝關節(jié)不能活動。后經...
進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法
來源：醫(yī)療糾紛 時間：2022-04-20 00:50《進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法》已經2007年5月30日國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2007年12月1日起施行。 局長 二〇〇七年六月十八日 進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法 第一章總則 第一條為加強進口醫(yī)療器械檢驗...
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
來源：法律法規(guī) 時間：2022-04-20 04:50醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(2000年1月4日中華人民共和國國務院令第276號公布 2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過 根據2017年5月4日《國務院關于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》修訂 2020年12月21日國務院第11...
醫(yī)學裝備管理制度及法律法規(guī)(醫(yī)學裝備科工作制度依據什么意思)
來源：其它 時間：2022-04-20 05:491.醫(yī)學裝備科工作制度依據什么意思 醫(yī)院醫(yī)學裝備科工作制度一、在院長、分管院長的領導下，全面履行全院醫(yī)學裝備管理職能。二、在工作中應嚴格執(zhí)行《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國計量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)學...
醫(yī)療器械臨床試驗法律法規(guī)匯編(誰有醫(yī)療器相關械法律法規(guī)文件的匯總)
來源：醫(yī)療糾紛 時間：2022-04-20 21:561.誰有醫(yī)療器相關械法律法規(guī)文件的匯總 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法 2008-07-05國際醫(yī)療器械認證 我國進出口 法規(guī) 2008-04-07 醫(yī)療器械分類規(guī)則（局令第15號） 2008-04-07 國家藥品監(jiān)督管理局關于加強口...
試劑注冊法律法規(guī)(那些單位體外檢測試劑需要注冊證)
來源：其它 時間：2021-08-29 09:011.那些單位體外檢測試劑需要注冊證 《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》（局令第15號）規(guī)定：第三條 經營第二類、第三類醫(yī)療器械應當持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫(yī)療器械可以不...
如何查詢自動售藥機的法律法規(guī)(自動售藥機的自動售藥機)
來源：其它 時間：2021-08-26 11:021.自動售藥機的自動售藥機 疑慮一：會不會出現錢幣投進去但不出藥的情況？魏巍說，公司總部都有電腦實時監(jiān)控著每臺自動售藥機的運行情況，并會每周定期派人檢查。同時，如果真的出現市民將錢幣投入但不出藥的情況，可及時撥打操作界面上方的服務電話，工作...
保健品化妝品監(jiān)管法律法規(guī)(保健食品相關法律法規(guī))
來源：其它 時間：2021-08-25 17:501.保健食品相關法律法規(guī) 保健品行業(yè)有以下法律和規(guī)定： 1、《保健食品注冊管理辦法》；2、《保健食品良好生產規(guī)范》 ；3、《關于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》 ；4、《既是食品又是藥品的物品名單》；5、《可用于保健食品的物品名單》 ；6...
投資并購醫(yī)藥行業(yè)公司怎么做法律盡調？
來源：公司法 時間：2022-04-20 14:17提示：醫(yī)藥企業(yè)一向具有技術壁壘高、產品周期長、行業(yè)監(jiān)管嚴格的特點，所以對醫(yī)藥企業(yè)的投資、并購與其他行業(yè)相比更為復雜、更具有挑戰(zhàn)性。在投資、并購醫(yī)藥企業(yè)之前，進行嚴謹縝密的盡職調查發(fā)現投資/并購標的的潛在法律風險是幫助投資人和并購方作出合理決...
臨床質譜法律法規(guī)(醫(yī)患糾紛法律法規(guī)有哪些)
來源：其它 時間：2022-07-13 12:511.醫(yī)患糾紛法律法規(guī)有哪些 您好！最新的醫(yī)療糾紛法律法規(guī)如下：1、首先是《侵權責任法》第七章醫(yī)療損害責任。主要注意的點有：1、醫(yī)務人員過錯，必須向醫(yī)院追討賠償；2、醫(yī)療機構有三項免責事由（患者不配合、搶救生命垂危已經盡力、當時醫(yī)療水平所限）...