2023-06-06 05:30發(fā)布
1.請(qǐng)問(wèn)我國(guó)現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中華人民共和國(guó)藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
1.違反《藥品管理法》其他有關(guān)規(guī)定應(yīng)承擔(dān)什么法律責(zé) 祥見(jiàn)《藥品管理法》 第九章 法律責(zé)任 第七十三條 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所...
1.生物制品管理制度 最低0.27元/天開(kāi)通百度文庫(kù)會(huì)員，可在文庫(kù)查看完整內(nèi)容>原發(fā)布者：欣雅網(wǎng)絡(luò)科技醫(yī)院生物制品管理制度篇一：生物制品的管理制度五蓮縣中醫(yī)醫(yī)院生物制品管理制度一、為加強(qiáng)生物制品的管理工作，有效地控制生物制品的購(gòu)、存、銷(xiāo)行為...
據(jù)調(diào)查組消息，長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗案件調(diào)查工作取得重大進(jìn)展，已基本查清企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗的事實(shí)。細(xì)節(jié)1：意圖損毀60塊電腦硬盤(pán)在現(xiàn)場(chǎng)，該企業(yè)的相關(guān)文件已被查封；調(diào)查組詢問(wèn)相關(guān)人員的書(shū)證34份，取證材料1138頁(yè)，利用查...
中國(guó)人民解放軍實(shí)施 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》辦法 (2004年12月9日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院、中華人民共和國(guó)中央軍事委員會(huì)令第425號(hào)公布 自2005年1月1日起施行) 第一條 為了加強(qiáng)軍隊(duì)藥品監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和...
是的，涉嫌違法。 自制成藥必須備案才可以賣(mài)。 如果來(lái)一個(gè)病號(hào)，你給這個(gè)病號(hào)診斷后單獨(dú)開(kāi)個(gè)泡酒方。然后應(yīng)病號(hào)要求代為加工，這樣不違法。 法律依據(jù)： 《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》 第三十一條?國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中...
1.藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定。藥店質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度：(1)質(zhì)量管理部門(mén)必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有...
1.國(guó)家對(duì)藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前， 國(guó)所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書(shū)。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè)，若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
1.醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員應(yīng)該遵守的法律法規(guī)應(yīng)該有哪些 醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范：第一條 為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為，根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度，結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際，制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范適用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有從業(yè)人員，包括：（一...
中華人民共和國(guó)藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò) 2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議...
最多設(shè)置5個(gè)標(biāo)簽!
{var%20f='http://v.t.sina.com.cn/share/share.php?appkey=1515056452',u=z||d.location,p=['&url=',e(u),'&title=',e(t||d.title),'&source=',e(r),'&sourceUrl=',e(l),'&content=',c||'gb2312','&pic=',e(p||'')].join('');function%20a(){if(!window.open([f,p].join(''),'mb',['toolbar=0,status=0,resizable=1,width=440,height=430,left=',(s.width-440)/2,',top=',(s.height-430)/2].join('')))u.href=[f,p].join('');};if(/Firefox/.test(navigator.userAgent))setTimeout(a,0);else%20a();})(screen,document,encodeURIComponent,'','','http://bjjdzx.cn/data/attach/logo/logo.png', '推薦 張小璐 的問(wèn)題《你好你好個(gè)人高價(jià)倒賣(mài)生物制劑藥品違法嗎》','http://bjjdzx.cn/lawask-574961.html','頁(yè)面編碼gb2312|utf-8默認(rèn)gb2312'));){kind=link}
付費(fèi)偷看金額在0.1-10元之間
相關(guān)知識(shí)
藥店制度法律法規(guī)(請(qǐng)問(wèn)我國(guó)現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些)
來(lái)源：其它 時(shí)間：2022-04-20 15:131.請(qǐng)問(wèn)我國(guó)現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中華人民共和國(guó)藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
違反國(guó)家藥品管理法律法規(guī)(違反《藥品管理法》其他有關(guān)規(guī)定應(yīng)承擔(dān)什么法律責(zé))
來(lái)源：其它 時(shí)間：2022-04-20 00:411.違反《藥品管理法》其他有關(guān)規(guī)定應(yīng)承擔(dān)什么法律責(zé) 祥見(jiàn)《藥品管理法》 第九章 法律責(zé)任 第七十三條 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所...
生物制品管理法律法規(guī)(生物制品管理制度)
來(lái)源：其它 時(shí)間：2022-04-20 05:411.生物制品管理制度 最低0.27元/天開(kāi)通百度文庫(kù)會(huì)員，可在文庫(kù)查看完整內(nèi)容>原發(fā)布者：欣雅網(wǎng)絡(luò)科技醫(yī)院生物制品管理制度篇一：生物制品的管理制度五蓮縣中醫(yī)醫(yī)院生物制品管理制度一、為加強(qiáng)生物制品的管理工作，有效地控制生物制品的購(gòu)、存、銷(xiāo)行為...
長(zhǎng)春長(zhǎng)生“疫苗案”違法細(xì)節(jié)披露，原吉林藥監(jiān)局局長(zhǎng)被提起公訴！
來(lái)源：其它 時(shí)間：2022-06-05 13:59據(jù)調(diào)查組消息，長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗案件調(diào)查工作取得重大進(jìn)展，已基本查清企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗的事實(shí)。細(xì)節(jié)1：意圖損毀60塊電腦硬盤(pán)在現(xiàn)場(chǎng)，該企業(yè)的相關(guān)文件已被查封；調(diào)查組詢問(wèn)相關(guān)人員的書(shū)證34份，取證材料1138頁(yè)，利用查...
中國(guó)人民解放軍實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥品管理法》辦法
來(lái)源：法律法規(guī) 時(shí)間：2021-08-26 11:31中國(guó)人民解放軍實(shí)施 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》辦法 (2004年12月9日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院、中華人民共和國(guó)中央軍事委員會(huì)令第425號(hào)公布 自2005年1月1日起施行) 第一條 為了加強(qiáng)軍隊(duì)藥品監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和...
醫(yī)生可以代泡藥酒違法嗎(醫(yī)生可以代泡藥酒違法嗎)
來(lái)源：精選知識(shí) 時(shí)間：2021-12-31 17:12是的，涉嫌違法。 自制成藥必須備案才可以賣(mài)。 如果來(lái)一個(gè)病號(hào)，你給這個(gè)病號(hào)診斷后單獨(dú)開(kāi)個(gè)泡酒方。然后應(yīng)病號(hào)要求代為加工，這樣不違法。 法律依據(jù)： 《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》 第三十一條?國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中...
檢查藥店要什么法律法規(guī)(藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定)
來(lái)源：其它 時(shí)間：2021-08-26 23:251.藥店驗(yàn)收管理,依據(jù)什么法律法規(guī)指定 依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有關(guān)規(guī)定。藥店質(zhì)量檢查驗(yàn)收管理制度：(1)質(zhì)量管理部門(mén)必須根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品管理法實(shí)施條例》等有...
藥品出口的法律法規(guī)(國(guó)家對(duì)藥品出口有什么管理制度和規(guī)定)
來(lái)源：其它 時(shí)間：2021-08-27 20:021.國(guó)家對(duì)藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前， 國(guó)所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書(shū)。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè)，若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
藥店應(yīng)遵循法律法規(guī)(醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員應(yīng)該遵守的法律法規(guī)應(yīng)該有哪些)
來(lái)源：其它 時(shí)間：2021-08-30 08:011.醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員應(yīng)該遵守的法律法規(guī)應(yīng)該有哪些 醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范：第一條 為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為，根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度，結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際，制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范適用于各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有從業(yè)人員，包括：（一...
中華人民共和國(guó)藥品管理法
來(lái)源：刑事辯護(hù) 時(shí)間：2022-07-13 21:45中華人民共和國(guó)藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò) 2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議...